La variedad de datos confirma la importancia de aplicar el análisis genómico para explorar y mejorar los resultados de las subpoblaciones de pacientes con cáncer de mama
IRVINE, California y ÁMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Agendia, Inc., líder mundial en oncología de precisión para el cáncer de mama, ha anunciado hoy que presentará nuevos datos del estudio clínico en curso que evalúa las pruebas genómicas MammaPrint® y BluePrint® en el próximo Simposio sobre el cáncer de mama de San Antonio 2020 (San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS 2020), que se celebrará de forma virtual del 8 al 11 de diciembre de 2020.
Estos datos, que se basan en las investigaciones clínicas existentes que demuestran la eficacia de las pruebas de MammaPrint y BluePrint para informar sistemáticamente sobre la planificación óptima del tratamiento, ponen de relieve los numerosos ensayos en curso de Agendia que, en última instancia, repercutirán en el tratamiento y los resultados de los pacientes.
Entre los datos específicos seleccionados para los debates de los pósteres se incluyen:
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BluePrint performance in predicting pertuzumab benefit in genomically HER2-positive patients: a biomarker analysis of the APHINITY trial
Autores: Krop, I., et al.
Sesión: Spotlight Poster Discussion 3 | miércoles, 9 de diciembre de 2020 | 18:30 – 19:30 CST (hora central de Estados Unidos)
Póster #: PD3-01
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5-year outcomes in the NBRST trial: Preoperative MammaPrint and BluePrint breast cancer subtype is associated with neoadjuvant treatment response and survival
Autores: Whitworth, P., et al.
Sesión: Spotlight Poster Discussion 9 | jueves, 10 de diciembre de 2020 | 15:30 – 16:45 CST
Póster #: PD9-01
Además, la Dra. Laura van´t Veer, cofundadora y directora de investigación de Agendia, realizará una presentación oral sobre un resumen titulado “How low is low risk: MINDACT updated outcome and treatment benefit in patients considered clinical low risk and stratified by genomic signature, age and nodal status.”
“Las pruebas MammaPrint y BluePrint proporcionan a los pacientes de cáncer de mama y a sus médicos la información precisa necesaria para determinar el enfoque de tratamiento más específico y eficaz para su situación”, señala el Dr. William Audeh, director médico de Agendia. “Nuestros continuos esfuerzos por identificar y comprender los factores biológicos del cáncer de mama en grandes poblaciones de pacientes también nos han permitido examinar esos factores para estudiar subconjuntos únicos de personas y proporcionar valiosa información adicional a medida que seguimos ampliando los conocimientos sobre el cáncer de mama y construyendo una biblioteca de datos que beneficiará a los pacientes”, añade.
A continuación se detallan los resúmenes adicionales de Agendia que han sido aceptados para el SABCS 2020 :
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How low is low risk: MINDACT updated outcome and treatment benefit in patients considered clinical low risk and stratified by genomic signature, age and nodal status
Autores: van’t Veer, L.J., et al.
Sesión: General Sesión 4 | viernes, 11 de diciembre de 2020 | 8:45 – 11:30 CST
Póster #: PS6-01
Presentación #: Oral Presentation GS4-11 | Presentación 11:15 -11:25 CST | Live Q&A Sesión 11:25 -11:30 CST
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Molecular subtyping by BluePrint improves prediction of treatment responses and survival outcomes in patients with discordant clinical and genomic classification
Autores: Whitworth, P., et al.
Sesión: Poster Session 4
Póster #: PS4-04
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The 70-gene signature (MammaPrint) accurately predicts distant breast cancer recurrence risk in patients aged ≥70 years from the population-based observational FOCUS cohort.
Autores: Noordhoek, I., et al.
Sesión: Poster Session 6
Póster #: PS6-06
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Comparing MammaPrint and BluePrint results between core needle biopsy and surgical resection breast cancer specimens
Autores: McKelley, J., et al.
Sesión: Poster Session 6
Póster #: PS6-19
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MammaPrint and BluePrint as prognostic indicators for elderly patients with early stage breast cancer
Autores: Blumencranz, P.W., et al.
Sesión: Poster Session 6
Póster #: PS6-41
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Racial disparities within Basal-type breast cancer: clinical and molecular features of African American and Caucasian obese patients
Autores: Sharma, D., et al.
Sesión: Poster Session 7
Póster #: PS7-68
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Molecular profiles and clinical-pathological features of Asian early-stage breast cancer patients
Autores: Chen, M., et al.
Sesión: Poster Session 7
Póster #: PS7-69
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Differential gene expression analysis and clinical utility of MammaPrint and BluePrint in male breast cancer patients
Autores: Crozier, J., et al.
Sesión: Poster Session 14
Póster #: PS14-11
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Differential gene expression in Luminal-type invasive lobular carcinoma and invasive ductal carcinoma by MammaPrint risk stratification
Autores: Lesnikoski, B., et al.
Sesión: Poster Session 18
Póster #: PS18-03
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Using BluePrint to elucidate the molecular heterogeneity of triple negative breast cancers
Autores: Kaklamani, V.G., et al.
Sesión: Poster Session 18
Póster #: PS18-05
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The FLEX real-world data platform explores new gene expression pro?les and investigator-initiated protocols in early stage breast cancer
Autores: Lee, L., et al.
Sesión: Ongoing Trials Posters
Póster #: OT-12-01
Estos datos destacan la misión de Agendia de ayudar a orientar el diagnóstico y el tratamiento personalizado del cáncer de mama para todos los pacientes durante su tratamiento.
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Acerca de Agendia
Agendia es una empresa de oncología de precisión con sede en Irvine (California, EE. UU.) comprometida en ofrecer a los pacientes con cáncer de mama y a sus médicos la información necesaria para la mejor toma de decisiones a lo largo de todo el tratamiento. La compañía ofrece en la actualidad dos pruebas de perfilación genómica disponibles comercialmente, respaldadas por los más altos niveles de evidencia clínica y real, que proporcionan una información genómica completa que se puede utilizar para identificar el tratamiento para el cáncer de mama más efectivo posible para cada paciente.
MammaPrint®, el ensayo de recurrencia de cáncer de mama con 70 genes es la única prueba de riesgo de recurrencia aprobada por la FDA basada en los resultados prospectivos revisados por pares y en la inclusión de directrices de tratamiento nacionales e internacionales. BluePrint®, el ensayo de subtipificación molecular de 80 genes, es la única prueba disponible comercialmente que evalúa la biología subyacente de un tumor para determinar qué lo hace crecer. Juntos, MammaPrint® y BluePrint® proporcionan un perfil genómico completo para ayudar a los médicos a tomar mejores decisiones en el tratamiento pre y postoperatorio.
Mediante el desarrollo de nuevas pruebas genómicas basadas en la evidencia y la realización de investigaciones innovadoras mientras se construye un arsenal de datos que ayudarán en el tratamiento del cáncer, Agendia tiene como objetivo mejorar los resultados de los pacientes y apoyar las necesidades clínicas en evolución de los pacientes con cáncer de mama y sus médicos en cada paso del camino, desde el diagnóstico inicial a la eliminación cáncer.
Las pruebas de Agendia pueden solicitarse en biopsias de referencia o en muestras quirúrgicas con resultados disponibles en tan sólo 5 a 7 días para facilitar las decisiones de tratamiento pre y postoperatorio. Para más información sobre nuestras pruebas y ensayos en curso, visite www.agendia.com.
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