– Si se aprueba, pemigatinib será el primer tratamiento dirigido en la UE para esta indicación

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)– 

Incyte anuncia el dictamen positivo del CHMP sobre el uso de pemigatinib para el tratamiento de adultos con colangiocarcinoma irresecable localmente avanzado o metastásico previamente tratado con una fusión o reordenamiento del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2)

Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictament positivo en el que recomienda la autorización de comercialización condicional de pemigatinib para el tratamiento de adultos con colangiocarcinoma irresecable localmente avanzado o metastásico con una fusión o reordenamiento del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) en recaída o refractario, después de al menos una primera línea de tratamiento sistémico.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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